E’ stata individuata di recente la causa di una patologia neurodegenerativa da accumulo del Lagotto Romagnolo, si tratta di una mutazione genetica recessiva individuata grazie al lavoro dei ricercatori delle Università di Helsinki (Finlandia) e Berna (Svizzera). In una prima fase sperimentale sono stati testati 1.300 cani e l’11% di questi sono risultati portatori di questa patologia.

Si tratta di una patologia con conseguenze molto gravi per i cani affetti (omozigoti per il gene patologico) ed è molto importante favorire lo studio della diffusione di questa malattia per individuare le migliori strategie di controllo. Tutti i proprietari di Lagotti sono invitati ad effettuare il test, specialmente per i soggeti utilizati in riproduzione.

Attraverso al test genetico è possibile distinguere i cani sani (FREE o NORMAL), dai portatori (CARRIER) e dagli affetti (AFFECTED).

NORMAL sono soggetti con 2 coppie normali di gene e non hanno alcun sintomo

CARRIER sono soggetti con 1 gene normale e uno mutato ma non sviluppano la malattia

AFFECTED sono soggetti con 2 geni mutati e presentano sintomi della malattia

È raccomandato eseguire tali test, attraverso un semplice prelievo di sangue in EDTA, prima di pianificare accoppiamenti per evitare la nascita di soggetti affetti.

Possibilità dei cuccioli nati da diverse combinazioni:

	NORMAL	CARRIER	AFFETTI
NORMAL	100% NORMAL	50% NORMAL 50% CARRIER	100% CARRIER
CARRIER	50% NORMAL 50% CARRIER	25% NORMAL 50% CARRIER 25% AFFETTI	50% CARRIER 50% AFFETTI
AFFETTI	100% CARRIER	50% CARRIER 50% AFFETTI	100% AFFETTI